Madison est microbiologiste pharmaceutique, avec de l'expérience dans la fabrication de diverses formes pharmaceutiques, notamment les liquides non stériles, les formes topiques et les formes injectables stériles.

Madison a travaillé en équipe pour concevoir et qualifier un site de fabrication de médicament clinique. Son expérience comprend le développement d'un programme de suivi environnemental pour un site de fabrication aseptique avec classification ISO et la mise en place d'un laboratoire de microbiologie sur site. Elle a également été responsable de la formation aux opérations aseptiques sur un site et des programmes de qualification des tenues de laboratoire.

Elle a dirigé de nombreuses investigations sur les non-conformités du suivi environnemental, utilisant la gestion des risques pour identifier et limiter les risques de contamination. Elle a mis en œuvre des modifications importantes concernant la conception du site, ses procédures et la formation du personnel, afin d'optimiser les procédés et de réduire les risques de contamination au minimum.