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Vous accompagner à chaque étape
Chaque étape de la fabrication pharmaceutique et biopharmaceutique apporte son lot de défis spécifiques, qu’il s’agisse de la mise en service d’une nouvelle salle propre, de l’augmentation de la production ou de la reprise après un incident de conformité. Ecolab Life Sciences vous accompagne tout au long de cette opération, en associant des produits chimiques de nettoyage éprouvés, des systèmes de bio-décontamination, des outils numériques de validation et l’expertise de nos consultants techniques internationaux pour vous aider à garantir la stérilité, la confiance réglementaire et l’efficacité de vos opérations.
Nouvelles installations et
extensions des capacités
Nous soutenons la construction de salles propres et l’installation de matériel de fabrication avec des stratégies de contrôle de la contamination validées, des flux de travail de nettoyage automatisés et des conseils d’experts, accélérant ainsi la préparation des sites et garantissant la conformité dès le premier jour.
Processus
Optimisation
Notre approche intégrée associe des produits chimiques de nettoyage, des protocoles de nettoyage automatisés et des outils de validation numériques pour rationaliser les flux de travail, réduire les temps d’arrêt et améliorer la préparation aux audits, vous aidant ainsi à évoluer plus rapidement et à opérer plus efficacement.
CAPA et
remédiation
Lorsque des constats de contamination ou des conclusions réglementaires perturbent la production, nous réagissons rapidement avec des capacités de bio-décontamination rapides, des protocoles de nettoyage validés et une analyse des causes profondes menée par des experts, pour rétablir la conformité et aider à prévenir les risques futurs.
Impact opérationnel
Accélération de la mise sur le marché grâce à des flux de travail rationalisés et des temps d’arrêt réduits.
Des processus prêts pour les audits , soutenus par des solutions validées et des experts techniques.
Amélioration de la garantie de la stérilité avec des stratégies intégrées de contrôle de la contamination.
Coût de conformité total réduit grâce à un nettoyage et une validation optimisés.
